您好：一般与淀粉无关！

属于常染色体显性遗传,或与代谢障碍有关？

根据皮损的不同，皮肤淀粉样变有分：苔藓样淀粉样变、斑状淀粉样变、混合型淀粉样变、结节状淀粉样变!

建议就医检查，对症用药治疗;

祝您健康?

你好;

淀粉样变性病(an1yfoidosis)的一型，系指淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中而不累及其它器官的一种慢性皮肤病!

此病没有传染性，但是有一定的遗传性，治疗上皮质激素类药物可以见效，但是不建议长期服用，您可以尝试中西医联合治疗模式，外治内调，效果会更加理想，及时治疗是能够根治的；

应该避免抓挠及刺激，可以用普鲁卡因静脉点滴、皮质类固醇激素治疗就可以，避免刺激加重。

病情分析：如果诊断原发性皮肤淀粉样变，想彻底治愈是不可能的，所以的治疗及药物均是对症治疗，没有特效的药物，指导意见：皮肤淀粉样变治疗局部首选的药是糖皮质激素类药物建议口服阿维A或者维胺酯胶囊外用维A酸乳膏外用艾洛松建议口服阿维A或者维胺酯胶囊外用维A酸乳膏外用艾洛松可以治好的⑧出血性素质，常与获得性第X因子缺陷有关？

肺淀粉样变可表现为单结节型（可演变为多结节）、多结节型、粟粒型（含融合结节型）或肺间质（肺泡隔）弥漫型。

(1)原发性及与多发性骨髓瘤相关的淀粉样变原发性淀粉样变是相当常见的一种临床综合征，一般伴有浆细胞异常增生和免疫球蛋白或其相关物质（如轻链）的异常，其淀粉样物质沉积多为轻链。

其发病一般与感染性、炎症性、肿瘤性或家族性疾患无关。

多发性骨髓瘤病人中约有6%〜15%伴发淀粉样变？

原发性淀粉样变多发于中老年人，其主要症状有：①巨舌。

②非血小板减少性紫癜?

③类风湿关节炎？

④限制性心肌病；

⑤原发性肾病综合征；

⑥原发性脉管综合征；

⑦原发性感觉、运动自主神经障碍？

⑧出血性素质，常与获得性第X因子缺陷有关？

⑨副蛋白血症或本-周蛋白尿，其中以X轻链为主。

(2)继发性淀粉样变此类淀粉样变主要由AA蛋白在各种组织中沉积所引起，也可由AftM、AH蛋白等其他淀粉样物质沉积所致。

继发性淀粉样变的病因主要有慢性感染、非感染性炎症（如结缔组织病或自身免疫病)、肿瘤、代谢异常、生物不相容性物质刺激等若干方面。

其中类风湿关节炎最常见！

继发性淀粉样变一般不伴副蛋白血症或本-周蛋白尿。

(3)家族性淀粉样变1)家族性肾淀粉样变综合征主要发生于家族性地中海热病人中，发病地区为地中海沿岸和中东地区，病人可出现发热、蛋白尿、肾病综合征、大关节的红肿热痛等；

目前认为此病是常染色体隐性遗传;

2)家族性神经淀粉样变综合征此综合征分为3型，均为常染色体显性遗传。

1型淀粉样变（葡萄牙型）。

2型神经淀粉样变（芬兰型）。

3型神经淀粉样变（英格兰/苏格兰/爱尔兰型)。

3)家族性心肌淀粉样变综合征。

4)老年性淀粉样变：包括老年性心肌淀粉样变和老年性神经淀粉样变。